БАДы больше не пустышка

Фото: Global Look Press © Ilya Moskovets/URA.RU

Минздрав РФ дополнил правила включения БАДов в перечень для врачебных назначений – на официальном портале опубликован проект постановления правительства «Об особенностях регулирования применения биологически активных добавок к пище». Пока он проходит стадию ОРВ. Документ описывает добровольную процедуру включения БАДов в специальные перечни, попадание в которые дает врачам право назначать конкретную добавку пациентам.

Возможность врачебного назначения БАД появилась благодаря закону №150-ФЗ, который вступил в силу 1 сентября 2025 года и позволил медработникам назначать пациентам зарегистрированные БАД из перечня, утверждаемого Минздравом по согласованию с Роспотребнадзором. Новый проект детализирует, как именно добавка попадает в этот перечень. Как поясняют юристы, для производителя это чисто маркетинговая опция – заявку никто подавать не обязан, и для тех, кто не участвует, ничего не меняется: регистрация БАД и розничная продажа остаются прежними, новых запретов и штрафов нет.

Но у желающих войти в перечень появляются серьезные расходы. Экспертная оценка заявки обойдется в 107 тыс. рублей, испытания на содержание фармсубстанций – еще в 104 тыс. рублей, то есть единовременно на одну добавку потребуется более 200 тысяч рублей. Плюс раз в три года нужно про водить повторные испытания за свой счет, а также иметь научные публикации или собственные клинические исследования, подтверждающие эффективность добавки. Для небольшого производителя это практически непреодолимый барьер.

По сути, документ создает два уровня регулирования рынка БАД: базовый – продажа как обычной пищевой продукции, доступный всем без изменений, и расширенный – включение в перечень для врачебных назначений, который требует денег и научной базы. Для малого и среднего бизнеса это означает, что при отказе от участия ничего не поменяется, а при желании выйти на «медицинский» рынок затраты и барьеры делают эту опцию фактически доступной только крупным игрокам с ресурсами.